藥品管理法修正草案22日提交全國(guó)人大常委會(huì)審議,草案將全面加大對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰力度。草案堅(jiān)持重典治亂,強(qiáng)化全過程監(jiān)管;圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題等進(jìn)行修改,及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切。草案規(guī)定,對(duì)于生產(chǎn)、銷售假藥的罰款為藥品貨值金額的二倍以上、十倍以下,情節(jié)嚴(yán)重的罰款十倍以上、三十倍以下;生產(chǎn)、銷售劣藥的罰款為藥品貨值金額一倍以上、五倍以下,情節(jié)嚴(yán)重的罰款五倍以上、十五倍以下。草案對(duì)嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人進(jìn)行處罰。有生產(chǎn)銷售假劣藥、違反質(zhì)量管理規(guī)范等行為的,對(duì)單位的法定代表人或主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處以沒收收入、罰款、十年直至終身禁業(yè)的處罰。
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“藥品的用法用量”該怎么理解?
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