新華社悉尼６月１０日電澳大利亞科學(xué)家發(fā)明了一種基因療法，成功治愈了實(shí)驗(yàn)鼠的哮喘，將來(lái)可望用于一勞永逸地治療包括哮喘在內(nèi)的各種過(guò)敏癥狀。

　　據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w日前報(bào)道，澳大利亞昆士蘭大學(xué)的一個(gè)免疫學(xué)研究小組開(kāi)發(fā)的這種基因療法，通過(guò)消除免疫細(xì)胞的“記憶”，使其不再攻擊相關(guān)蛋白質(zhì)，從而避免過(guò)敏。

　　免疫系統(tǒng)為生物機(jī)體抵御外來(lái)病原體侵襲，但有時(shí)會(huì)錯(cuò)誤地把無(wú)害目標(biāo)當(dāng)成“敵人”攻擊，從而引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)。人們經(jīng)歷的過(guò)敏癥狀或嚴(yán)重哮喘就是免疫細(xì)胞與過(guò)敏原中的蛋白質(zhì)反應(yīng)引起的。一些嚴(yán)重過(guò)敏癥狀會(huì)大幅降低生活質(zhì)量，甚至可能致死。

　　研究小組負(fù)責(zé)人雷·斯特普托表示，治療哮喘和其他過(guò)敏癥的難點(diǎn)在于，免疫細(xì)胞中的Ｔ細(xì)胞會(huì)對(duì)過(guò)敏原蛋白質(zhì)留下免疫“記憶”，因而對(duì)治療產(chǎn)生抗藥性。

　　在實(shí)驗(yàn)中，研究人員把造血干細(xì)胞抽出來(lái)，把一種能調(diào)節(jié)過(guò)敏原蛋白質(zhì)的基因移植進(jìn)去，然后把造血干細(xì)胞移植到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)。這些改造過(guò)的干細(xì)胞會(huì)分化增殖形成新的能表達(dá)這種蛋白質(zhì)的血細(xì)胞，并靶向“關(guān)閉”免疫細(xì)胞對(duì)這種蛋白質(zhì)的過(guò)敏反應(yīng)。

　　目前新療法只針對(duì)哮喘進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，研究人員希望將它擴(kuò)展應(yīng)用于其他過(guò)敏癥狀，包括花生過(guò)敏、海鮮過(guò)敏等，目標(biāo)是將其發(fā)展成簡(jiǎn)便、安全的療法，一次性治愈過(guò)敏癥狀。

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