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      潘龍飛23歲之前都一直保持著13歲男孩的樣貌,聲音清脆。這是阿飛第一次公益徒步,從遼寧葫蘆島到北京,沿途每到一個郵局都給政府部門寫信,希望通過徒步行動促進藥物繼續(xù)生產(chǎn)。
         
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      13歲男孩樣貌10年不變:因罕見病導致沒有嗅覺

      ??诰W(wǎng) http://hanxinmy.cn 時間:2016-08-09 10:49

      ????潘龍飛23歲之前都一直保持著13歲男孩的樣貌,聲音清脆。這是阿飛第一次公益徒步,從遼寧葫蘆島到北京,沿途每到一個郵局都給政府部門寫信,希望通過徒步行動促進藥物繼續(xù)生產(chǎn)。

        阿飛覺得疾病帶給他的更多是額外的幸運。

        潘龍飛23歲之前都一直保持著13歲男孩的樣貌,聲音清脆。沒有第二性征,沒有嗅覺,這是卡爾曼綜合征病人的兩個特征,此外阿飛還有心臟病、骨質(zhì)疏松等并發(fā)癥,在瘦弱的軀體中度過了青春期。

        到23歲病情確診后,他在半年時間內(nèi)瞬間“長大”,開啟了屬于自己的不罕見人生。阿飛喜歡的“阿凡達”在擁有完美的雙腿后開始奔跑,而他擁有成年人的體魄后踏上了公益的路途,承擔起社會責任。8月8日,他踏上第三次徒步之旅,希望為罕見病去標簽,讓更多病友早日確診,也呼吁更多人成為公益的行動者、倡導者。

        “我的病挺好玩的?!闭勂鹱约旱募膊“w笑著這樣形容道,爽朗的性格背后,卻也有過一段自我封閉的時間。住在增城一個小村大的阿飛在13歲前都過著還不錯的生活,直到周圍同學都開始有第二性征生長發(fā)育時,他發(fā)現(xiàn)自己毫無變化,13歲那張小男孩的臉一直保持了10年。在周圍人眼中,他是長不大的“彼得潘”,而且異常瘦弱,心臟病、骨質(zhì)疏松都成為他生活中的困擾,“沒有嗅覺,當別人因為氣味進行討論、聊天時,我是無法表達意見的人。”

        “沒有表現(xiàn)得太消極,有人笑我像小孩子的時候,我就會笑他們長得太快?!痹掚m如此,但阿飛更渴望的,則是健壯的體魄。

        2011年,一名骨科醫(yī)生的建議成為阿飛的人生轉(zhuǎn)折點?!澳翘旖憬銕胰タ赐龋t(yī)生建議我去看了內(nèi)分泌科?!?/p>

        “你有嗅覺嗎?”10年后,內(nèi)分泌科醫(yī)生的一句詢問讓他萬分吃驚,這一年他23歲,在內(nèi)分泌科查性激素分泌后確認患上卡爾曼綜合征,屬于一種罕見病。

        “差一點就長不大了?!卑w笑著說,接受激素治療半年左右,他的聲線開始改變,翻出曾經(jīng)的照片,上面是一張娃娃臉,再看看鏡子里的自己,面部已經(jīng)出現(xiàn)明顯的成年人輪廓。更大的變化是體力,他雙腿變得強健有力,瞬間長大的男孩飛奔向籃球場。

        幫助200余名病友確診

        曾經(jīng)在球場投三分球顯得遙不可及、高考體育免考的男孩,現(xiàn)在徒步最長紀錄為16個小時,一天行走50多公里。他將自己重新獲得的力量投入到公益領(lǐng)域,2012年2月,他運營了全國首個關(guān)注卡爾曼綜合征的公眾號老K之家,“很多病友都曾掛號男科、泌尿科、生殖科,但它其實是內(nèi)分泌疾病。”

        此后,他忙碌于請專家、學者給卡爾曼綜合征病人授課,舉辦兩年一屆的病友大會做分享以及聯(lián)系義診活動,到目前為止已經(jīng)讓200余名卡爾曼綜合征患者得以確診。

        如今,阿飛在益友公益機構(gòu)工作,公益圈的伙伴讓他走出封閉的自我,他這樣看待自己的疾病:“它讓我有了一些額外的幸運,它帶給我更多其他的東西?!?/p>

        徒步踏上公益之路

        阿凡達擁有了完美的雙腿后開始奔跑。潘龍飛擁有成年人的體魄后,踏上了公益的路途。2014,他進行了徒步中國科普罕見病的項目,呼吁注射用絨促性素(HCG)能夠恢復生產(chǎn),是卡爾曼綜合征病友的常用藥物。

        這是阿飛第一次公益徒步,從遼寧葫蘆島到北京,沿途每到一個郵局都給政府部門寫信,希望通過徒步行動促進藥物繼續(xù)生產(chǎn)?!暗诌_北京的那天是星期三,我印象很深刻,一個月之后長期聯(lián)系的一家藥廠打電話告訴我,藥物恢復生產(chǎn)了?!彪娫掃@頭的阿飛笑了。

        2015,阿飛進行第二次徒步,希望社會對這個疾病有更多了解。他從內(nèi)蒙古烏蘭察布市到北京,歷時20天,每天都要行走30多公里?!霸缟?時開始出發(fā),晚上6、7時休息,有時需要走到凌晨1時?!?/p>

        罕見人生不可以不去愛

        2013年7月,阿飛遇見愛情了。時逢有關(guān)罕見病的一個攝影展,邀請20名患者和20名攝影師跟拍一個月,抽簽結(jié)果讓梁瑩菲拍攝潘龍飛。一個半月的拍攝時間,兩人每天相處十余個小時,每天早飯時間攝影師就會出現(xiàn),阿飛閉眼后她才離開。

        阿飛以前被拍攝過很多次,但第一次有攝影師和他分享故事,表達自己的感受和困惑,“她苦惱于如何表現(xiàn)我的疾病,因為我的外觀和正常人已經(jīng)沒有太多區(qū)別,我能感受到她的不知所措?!迸臄z過程中兩人有了深入交流,最后的照片很美,“我生活里都沒有那么美,她的作品讓我很震撼?!?/p>

        拍攝結(jié)束后,阿飛表白成功,此后小瑩將阿飛帶入了自己的生活圈。阿飛還清楚記得第一次見面,姑娘穿著黑色短袖上衣,牛仔短褲,背紅黑相間的運動包,短發(fā)?!昂退谝黄鹞覀儍蓚€人的靈魂就在一起,但我們又是兩個不同的個體。”

        第三次徒步啟程:

        途經(jīng)20個醫(yī)院科普宣講

        8月8日,阿飛踏上了第三次徒步的旅程,這一次是從北京正北方向的內(nèi)蒙古多倫縣出發(fā),目的地為北京,預計行程中將途經(jīng)20個醫(yī)院,能進行卡爾曼綜合征的相關(guān)科普。路途需要約15天時間,每天步行35公里,需完成約500公里路程。

        出發(fā)前阿飛為自己注射了一個月一次的藥物,沿途不再需要服藥,“我比普通人強,我能堅持走完全程。”阿飛自信地說。這次同行的小章同樣是卡爾曼綜合征患者,兩人將結(jié)伴完成這次公益之旅。(記者王曉全 攝影報道)

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      [來源:廣州日報大洋網(wǎng)] [作者:王曉全] [編輯:吳孟玥]
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