病床上的劉佳琪

　　與女兒合影

　　他在檢察工作中連奪錦標，卻抵抗不住生活的殘酷。

　　湖北省十佳檢察官、仙桃市道德模范劉有道的獨生女，14歲的劉佳琪因患白血病，需要進行骨髓移植，但手術費用高達百萬元。

　　在北京航天中心醫(yī)院預約的移植手術時間是11月上旬，眼看時間馬上就到，但劉有道面對巨額的手術費用依然一籌莫展，無奈之下他向社會發(fā)出求助信，希望獲得幫助。（捐款賬號附后）

　　劉有道是湖北省仙桃市檢察院反瀆局偵查一室副主任，他的獨生女劉佳琪于2009年被確診為急性非淋巴細胞白血病。

　　六年來，劉有道帶著女兒四處求醫(yī)。為了籌集治療費用，他變賣了房子，自己下班后還在妻子的舞蹈服裝店幫忙縫紉、裁衣、釘上珍珠裝飾、縫花邊。

　　為了不耽擱工作，他將女兒每次住院的時間盡量選擇在節(jié)假日，“這樣我全年請假總共沒超過20天”。

　　在為女兒到處求醫(yī)過程中，劉有道在工作上并未落后，2013年還被評為仙桃市道德模范、湖北省十佳檢察官。

　　但女兒劉佳琪經多年化療治療，效果已然不佳，醫(yī)生要求盡快進行骨髓移植。

　　10月25日，劉有道告訴澎湃新聞（www.thepaper.cn），今年9月在北京航天中心醫(yī)院做了骨髓配型，醫(yī)生稱他的骨髓符合移植條件，但手術費用需要百萬元左右。

　　這筆巨額的費用，對于收入微薄的劉有道來說，無異于天文數(shù)字，何況6年來的治療，已經是家徒四壁。

　　北京航天中心醫(yī)院預約的移植手術時間就在11月上旬，眼看時間馬上就到，但劉有道依然無法籌集出巨額的手續(xù)費用。無奈之下，他向社會發(fā)出了求助信，“實在是沒有其他辦法了，求助于各位，希望大家能施以援手，給我女兒一個機會，也是給我和她媽媽一個盡父母職責的機會！”

　　劉有道的捐助賬號如下（澎湃新聞已核實，劉艷榮系劉有道之妻）：

　　支付寶賬號: 15826887001 劉艷榮

　　愛心賬號：6217231813000619545（工商銀行 ）

　　開戶名：劉有道

　　開戶行：中國工商銀行仙桃支行

　　愛心賬號：6227002669580116385（建設銀行 ）

　　開戶名：劉艷榮

　　開戶行：中國建設銀行仙桃支行

　　【劉有道的求助信】

　　“我舍不得我的孩子，我想給她治療，想給她移植，她今年才14歲，她的一切才剛剛開始……”面對已患白血病6年半的女兒，我無數(shù)次這樣默默地為自己暗暗鼓勁，因為，我真的擔心哪天我會因為承受不了而倒下。

　　目前，女兒面臨必須盡快進行骨髓移植的境地，而且越快越好，否則隨時會有生命危險，但由于6年多的化療，家中已是一貧如洗，雖然全家在勉強維持，但也沒能積攢更多的錢，時至今日，女兒移植手術費用仍然有很大缺口，眼看著與醫(yī)院預約的手術時間越來越近，雖然辦法想盡，但手術費用卻仍然沒有湊齊，實在是沒有其他辦法了，求助于各位，希望大家能施以援手，給我女兒一個機會，也是給我和她媽媽一個盡父母職責的機會！

　　噩夢發(fā)生在2009年3月28日早晨，我發(fā)現(xiàn)女兒劉佳琪臉部出現(xiàn)多處紅色皮下斑點，當即帶她到醫(yī)院就診，3月30日，即被武漢同濟醫(yī)院確診為急性非淋巴細胞白血病，主治醫(yī)生說，如果采取化療保守費用估計50萬左右，碰到不順利的情況，費用會更多。聽到醫(yī)生這樣說，我傻了眼，當時無論如何也拿不出這么多錢啊。但想到如此鮮活的生命可能僅僅會因為沒有錢就會失去，那份無助與心酸，換成另外一個人是無法真正體會的。怎么辦呢？最后，我和下崗多年的妻子商量，無論以后情況怎樣，先盡一切一切的辦法，想辦法籌錢為女兒治療，直到身無分文，辦法想盡，真到了那個時候再說！

　　由于孩子還小，沒有見過世面，剛開始住院的時候，當時只有8歲的女兒就像受到驚嚇的小鳥，躲在我和她媽媽的懷中，驚恐地看著病房進進出出的醫(yī)生和護士，一直哭個不停，直到穿著白大褂的人全部走出病房才消停一會，或許她認為那個時候是最安全的。在給她做骨髓穿刺檢查的時候，她拼命地叫著爸爸媽媽，用祈求的眼光盯著我們，希望我們能保護她，能救她，不讓醫(yī)生抱走。后來，一天接一天的打針治療，每天強烈的化療嘔吐反應，頻繁的骨髓穿刺檢查，年幼的女兒慢慢無奈地接受了這種生活，不再哭哭鬧鬧，甚至還反過來安慰我們，說她一定會聽爸爸媽媽的話，一定會聽醫(yī)生的話，爭取早一點治好自己的病，早日回到學校同學們的身邊，只是提了一個小小的要求，說只要一位姓徐的護士給她打針，說她打針可以“一針見血”……

　　治療的過程是痛苦而漫長的，特別是在沒有希望的前提下，不知女兒何時就會突然離開的恐懼一直縈繞在我心中，但我從不敢訴說，只能一直安慰女兒、鼓舞妻子，讓全家都升起對生活的希望和信心。我單位一些同事知道情況后，紛紛慷慨解囊、踴躍捐款，但3萬余元的捐款對高額的醫(yī)療費用來說仍然只是杯水車薪。為了籌錢讓女兒正常接受治療，我也幫忙照顧妻子才開始學著經營的舞蹈服裝店，一個大男人也學會了縫紉、裁衣，甚至還能給舞蹈服裝釘上珍珠裝飾、縫上花邊。為了省錢，除了保證女兒必要的營養(yǎng)外，全家省吃儉用，能不花的錢盡量不花，能不買的東西盡量不買，可以不坐公共汽車的盡量不坐，換季添加衣物更是從不敢想。為了省錢，女兒的有些化療藥物都是帶回家由我注射，包括PICC置管的護理等等，因為住在醫(yī)院里就要花錢，如果我能自己試著打針，就能省下一些錢，多一分錢就多一條后路，多一分錢就多一份希望。

　　苦難的日子一天天度過，一個療程、二個療程……中間經歷了太多感染，收到了太多的病危通知單，甚至在第四次化療中誘發(fā)了急性腦膜炎，女兒連續(xù)高燒7天不退。但隨著化療的依次進行，也讓我們全家逐漸看到了生的希望。按照醫(yī)生的治療方案，白血病一般化療2年后可以開始逐漸停藥，醫(yī)療費用也會逐漸降低，那意味著到時候女兒可以像其他孩子一樣正常生活和學習。女兒的臉上也開始露出了笑臉，不再害怕去醫(yī)院了。正當我們全家似乎看到了希望的曙光，感覺可以歇一口氣的時候，2010年6月，經復查，顯示女兒的病情復發(fā)！復發(fā)就意味著過去的化療全部作廢，要么重新開始化療，要么進行骨髓移植，而且由于女兒的復發(fā)時間很快，顯示她對化療藥物不敏感，后期治療難度將會加大，治療效果也不會很好。當時如果進行骨髓移植，對于已經家徒四壁的家庭來說，基本不在考慮之列，因為現(xiàn)實太殘酷，沒錢哪家醫(yī)院會收你？！

　　看著臉色蒼白的女兒，我們全家心如刀絞，就像瘋了一樣，背著80多斤的行李，帶著血小板僅有18個單位的女兒（醫(yī)院臨床好像有規(guī)定，血小板在20個單位以下必須輸注血小板，并限制行動），北京、天津、石家莊、連云港、咸寧、貴州、廣州……當時是拿著中國地圖，到處尋找治療辦法，只要聽說哪里有人因為怎么怎么治好了，我們就找過去，希望奇跡也能發(fā)生在我們女兒身上。有次在石家莊平安醫(yī)院，偶然聽到一個病友說有個小孩用中藥吃好了，我們當即坐了2天1夜的火車，在灌云縣的一個鄉(xiāng)下找到了那個“中醫(yī)”，求得了一個偏方，為了找到偏方中的一味犀牛角，又輾轉多地，在荊州一個老中醫(yī)手里買到了100多克犀牛角，但這個偏方沒有治療效果。仔細算算，女兒復發(fā)以來，共吃了7味偏方，但治療效果都不明顯。如今，是我在為她配制中藥調養(yǎng)身體，抵抗疾病，所謂久病成醫(yī)。

　　后來天津一位專家建議我女兒用預激化療方案試試，但也明確說即使預激方案有效，也是一種姑息治療，只能暫時延緩生命，并不能達到治愈的目的，后期必須盡快進行骨髓移植才有可能治愈。抱著一絲希望，我又把女兒送到醫(yī)院住院化療。老天眷顧，這個化療方案竟然有效，雖然化療后維持的時間不長，但總算能暫時延緩一下病情的惡化。就這樣，后面連續(xù)5年，女兒一直就用這個化療方案維持生命，雖然依然有化療嚴重的副作用，但為了活命，也只能一次次忍受無休止的嘔吐、脫發(fā)、骨髓穿刺檢查……這幾年，女兒竟然在武漢同濟醫(yī)院住院就達82次，連護士都驚嘆這個數(shù)據(jù)，這也說明我女兒經受了太多太多的痛苦和折磨。

　　在醫(yī)院治療近6年多來，我們也看到了太多因為沒有錢而放棄治療的，有的家庭甚至連第一個療程的錢也湊不齊?？粗嗟母改缚奁乇е露疅o知的孩子無奈地離開醫(yī)院，每一個病友心里都十分難受，碰到這種情況，我總是用自己的經歷勸說他們：“不管今后的結果如何，我們都要盡我們最大的努力，設法為孩子治療。只有努力過了，爭取過了，才無愧于心，才無怨無悔……”很慶幸，因為我的勸說，也有很多無辜的小孩回到了正常的治療軌道，有的小孩目前治療情況還很好，但也還是有很多都失去了聯(lián)系。

　　大部分時光在醫(yī)院度過，也沒有感覺寒暑的交替。當初剛開始治療的小不點轉眼長成了美少女，今年女兒已經14歲了，長得比她媽媽還要高，雖然七年來沒有上過學，但依然沒有阻擋她對讀書識字的喜愛。我一方面積極為她治療，另一方面也拼命積攢錢。但疾病并不會因為你沒有錢而暫時穩(wěn)定，隨著女兒兩次化療間隔時間的越來越短，也預示著女兒的病情已經不能再等了。2015年6月，當她又接受了一次預激方案化療后，血象恢復得很慢很慢，骨髓檢查結果顯示，這次的化療竟然基本無效！隨后醫(yī)生商量更改其他化療方案，但根據(jù)以往治療經歷，已經沒有有效的化療藥物可以使用了，面臨的結果只有一個：盡快進行骨髓移植。

　　怎么辦呢？面對這個無法回避的問題，雖然還沒有做好經濟準備，但只能向前走，無路也要走！為此，等女兒化療后血細胞稍微恢復一點，我又帶著她到北京各大醫(yī)院咨詢，最后在北京航天中心醫(yī)院做了骨髓配型，醫(yī)生說我的骨髓符合移植條件，如果有錢必須盡快進行移植。為此我也咨詢了很多很多已經移植的病友，他們一年內的費用多數(shù)都在80-100萬左右，情況好點的需要的錢就少一點，碰到情況不好的，有的花了200多萬。面對越來越懂事的女兒，看著她越來越蒼白的臉，我別無選擇。為此只能變賣了一切能賣的東西，再找所有的親戚朋友開口借了一些錢，但仍然沒有籌齊進行骨髓移植的費用。眼看著時間一天天無情滑過，女兒的病情也越來越嚴重，與北京航天中心醫(yī)院預約移植的時間就在10月底或者11月初，可移植手術費用依然想不出其他辦法。我非常擔心女兒的骨髓移植手術會因為沒有錢而被迫中途停藥，那種場景實在不忍想象，我也實在是沒有臉去面對那時的女兒……

　　骨髓移植刻不容緩，我們全家實在是沒有其它辦法了。2009年曾經申請過“小天使基金”基金，得到過3萬元資助，現(xiàn)在需要進行骨髓移植，我又提出了申請，可能會得到2萬元資助，但時間至少是半年后；我也向本地民政、紅十字會、婦聯(lián)、慈善等可能的地方都提出了救助申請，但太有限太有限了。有時候甚至想，既然短時間湊不齊移植費，不如干脆把積攢下來的錢，在股市上操作一段時間，或許女兒的治療費能夠解決。走投無路，就喜歡整天整夜的瞎想，我是真的別無他法了。

　　“我的孩子，爸爸媽媽到底該怎么辦？!”病情不等人，為了孩子，我厚起臉皮求助大家，希望好心人能幫忙救救我的女兒，并請給我一個短信，我要記下這筆人情債，如果大家捐后又需要錢，我一定會盡快還上，如果大家有心無力，也請幫忙轉發(fā)一下朋友圈，讓更多有能力的好心人幫幫我們，救救我的女兒，她只有14歲……

　　如果大家想了解我的具體情況，可以百度“仙桃 劉有道”即可知道。

　　求助人：劉有道 劉艷榮

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